Chlorhexidin diacetátje běžně používané antibakteriální léčivo, které patří do třídy benzamidových antibakteriálních látek. Chemický vzorec je C26H38Cl2N10O4, což je bílý nebo téměř -bílý krystalický prášek. Jeho forma se může za různých podmínek měnit, ale většinou se jedná o poměrně jemné krystaly nebo malé částice. Může se pomalu rozpouštět ve vodě s rozpustností 4,15 mg/ml, ale je zapotřebí zahřátí. Má také dobrou rozpustnost v methanolu a ethanolu a lze jej použít k přípravě ústní vody. Je téměř nerozpustný v chloroformu, etheru a benzenu. Jako sloučenina široce používaná v lékařských výrobcích a produktech osobní péče je průzkum a výzkum jejích fyzikálních vlastností vždy předmětem neustálého zájmu. Hloubkové porozumění souvisejícím vlastnostem pomůže nejen k přesnosti farmaceutických přípravků a aplikací, ale také položí základ pro lepší pochopení mechanismu účinku léčiva.
|
Chemický vzorec |
C26H38CI2N10O4 |
|
Přesná hmotnost |
624 |
|
Molekulová hmotnost |
625 |
|
m/z |
624 (100.0%), 626 (63.9%), 625 (28.1%), 627 (18.0%), 628 (10.2%), 626 (3.8%), 625 (3.7%), 629 (2.9%), 628 (2.4%), 627 (2.4%), 626 (1.0%) |
|
Elementární analýza |
C, 49,92; H, 6,12; Cl, 11,33; N, 22,39; O, 10,23 |
Chlorhexidin diacetát, také známý jako diacetylchlorhexidin, je perorální antibakteriální lék široce používaný v oblasti chirurgie a ústní hygieny. Má široké-spektrální antibakteriální schopnosti a dokáže zabíjet různé patogenní mikroorganismy, včetně bakterií, hub a virů.
V lékařské oblasti je sterilizace chirurgických operací jednou z nejzákladnějších praktik. lze jej použít k dezinfekci povrchů operačních sálů, chirurgických nástrojů a lékařských nástrojů atd. Dokáže účinně zabíjet patogeny a snížit riziko chirurgické infekce. Kromě toho jej lze použít k čištění kůže a sliznic v místě chirurgického zákroku, čímž se snižuje riziko pooperační infekce.
Má široké uplatnění v oblasti ústní hygieny. Může být použit k léčbě onemocnění, jako je paradentóza, vředy a zápach z úst, a podporuje zdraví ústní dutiny. Kromě toho se také běžně používá při antibakteriální léčbě před a po ústní chirurgii, aby se zabránilo pooperační infekci.
Může být použit k dezinfekci kožních lézí, jako jsou rány, popáleniny, rány a akné, a k odstranění bakteriálních infekcí. Kromě toho jej lze použít k dočasné úlevě od příznaků, jako je svědění a podráždění pokožky, a ke zlepšení stavu pokožky.
Může být také použit ve zdraví zvířat, léčbě a prevenci. Například v oblasti veterinární medicíny je široce používán při sterilizaci a dezinfekci hospodářských zvířat k prevenci a kontrole výskytu epidemií drůbeže a hospodářských zvířat.
Kromě výše uvedených aplikací jej lze použít i k přípravě některých léků. Například se používá jako složka ve formulacích farmaceutických přípravků k léčbě onemocnění, jako jsou orální infekce, folikulitida, infekce močových cest a plísňové kožní infekce.
Chlorhexidin acetát může interferovat se syntézou buněčných membrán a ovlivňovat jejich metabolické procesy, způsobovat denaturaci bakteriálních proteinů a vykazovat baktericidní účinky. Je vhodný pro dezinfekci malé a povrchové pokožky a může zabíjet různé patogeny, jako je Staphylococcus aureus, Escherichia coli a Candida albicans, účinně předchází a kontroluje kožní infekce.
Chlorhexidin acetát může přímo působit na cytoplazmatickou membránu mikroorganismů, způsobovat změny v jejich permeabilitě, což vede k úniku obsahu buněk a smrti, čímž hraje dezinfekční roli. V lékařské oblasti se chlorhexidin acetát běžně používá k dezinfekci chirurgických nástrojů, injekčních stříkaček, katétrů a dalších zdravotnických prostředků k zajištění jejich sterility a snížení výskytu nemocničních infekcí.
Chlorhexidin acetát má široko{0}}spektrální antibakteriální aktivitu a může účinně zabíjet různé patogeny v místě rány, včetně Staphylococcus, Streptococcus a anaerobních bakterií. Při léčbě traumatu lze chlorhexidin acetát přímo aplikovat na čerstvé rány, což má dezinfekční účinek, pomáhá podporovat hojení ran a snižuje riziko infekce.
Chlorhexidin acetát může nejen zabíjet bakterie, ale také zasahovat do syntézy buněčných stěn, což způsobuje rychlé praskání a rozpouštění buněk. Současně může také zasahovat do syntézy proteinů, což způsobuje smrt bakterií. Díky tomu má chlorhexidinacetát jedinečné výhody při léčbě určitých bakteriálních infekčních onemocnění. Například při adjuvantní léčbě orálních infekcí, kožních infekcí a dalších onemocnění může chlorhexidin acetát hrát dobrou antibakteriální roli a urychlit zotavení nemoci.
Chlorhexidin diacetátje dezinfekční prostředek hojně využívaný ve zdravotnictví, zejména k dezinfekci rukou a povrchů. Má široké-spektrum antibakteriální aktivity a dokáže účinně zabíjet různé mikroorganismy, jako jsou bakterie, viry a plísně.
Syntetická cesta produktu:
Konkrétní syntetická cesta je následující:
1. Příprava 5-chlor-2-methoxyfenylacetátu
5-Chlor-2-methoxyfenylacetát je prekurzorem produktu a způsob jeho přípravy je následující:
(1)
Vezme se benzaldehyd a kyselina 5-chlor-2-methoxyfenyloctová, přidá se k roztoku hydroxidu sodného a vaří se pod zpětným chladičem při 110 stupních po dobu 3 hodin, aby se získala kyselina 5-chlor-2-(benzoyloxy)fenyloctová.
(2)
Kondenzací kyseliny 5-chlor-2-(benzoyloxy)fenyloctové a formylchloridu se získá methylester kyseliny 5-chlor-2-(benzoyloxy)fenyloctové.
(3)
Hydrolýza methyl-5-chlor-2-(benzoyloxy)fenylacetátu za získání 5-chlor-2-methoxyfenylacetátu.
2. Příprava nukleosidů:
Nukleosidy jsou meziprodukty syntetizované zChlorhexidin diacetát. Podle literárních zpráv se nukleosidy získané různými metodami liší. Zde je jedna z těchto metod:
(1)
Vezměte ester 5-chlor-2-methoxyfenyloctové kyseliny a přebytek síranu amonného, přidejte je k roztoku kyseliny sírové a reagujte při 85 stupních po dobu 30 minut za získání kyseliny 4-amino-5-chlor-2-methoxyfenyloctové.
(2)
Poté vezměte kyselinu dusičnou a 4-amino-5-chlor-2-methoxyfenyloctovou kyselinu pro nitrační reakci při 25 stupních po dobu 1 hodiny. Výsledný produkt reagoval s roztokem octanu měďnatého za vzniku 4-chlor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamidu.
(3)
Nakonec 4-chlor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamid a chlorid amonný reagovaly v ethanolu za získání nukleosidů.
Mechanismus reakce produktu:
Jeho syntéza zahrnuje více reakcí a každá reakce má svůj specifický reakční mechanismus.
1. Nitrifikační reakce:
Nitrační reakce spočívá v nitraci kyseliny 4-amino-5-chlor-2-methoxyfenyloctové a mechanismus reakce je následující:
(1)
Kyselina dusičná reaguje se síranem amonným za vzniku kyseliny dusičné a kyseliny sírové.
(2)
Kyselina nikotinová reaguje s kyselinou 4-amino-5-chlor-2-methoxyfenyloctovou, dojde k nukleofilní substituční reakci a nitroskupina nahradí methoxyskupinu za vzniku kyseliny 4-amino-5-chlor-2-nitrobenzenoctové.
(3)
V přítomnosti octanu měďnatého reaguje kyselina 4-amino-5-chlor-2-nitrofenyloctová s hydroxidem sodným za aromatické tautomerizace za vzniku 4-chlor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamidu.
Zde je třeba poznamenat, že celá nitrifikační reakce musí být provedena za relativně chráněných podmínek, aby se zabránilo vedlejším reakcím nebo nebezpečí.
2. Reakce tvorby nukleosidů:
Reakce tvorby nukleosidů je následující:
Přidejte 4-chlor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamid a chlorid amonný společně k ethanolu, dojde k nukleofilní substituční reakci a chloridový iont nahradí jednu z dihydroxylových skupin, čímž vznikne N,N'-bis(2-hydroxyethyl)4,5-dichlorbenzamid.
Získaný N,N'-bis(2-hydroxyethyl)4,5-dichlorbenzamid reaguje s hydrogensiřičitanem sodným za vzniku nukleosidů.
Stav aplikace
Široce uznávané a používané
Chlorhexidin acetát je široce uznáván pro své použití v lékařské oblasti. Jeho širokospektrální-antimikrobiální vlastnosti a nízká toxicita z něj činí jeden z preferovaných dezinfekčních prostředků v mnoha zdravotnických zařízeních.
Neustálý výzkum a zlepšování
Ačkoli chlorhexidin acetát již má širokou aplikační základnu, vědci stále zkoumají jeho nové aplikační scénáře a metody zlepšování.
Obavy z možných rizik
Přestože má chlorhexidinacetát méně toxických vedlejších účinků, jeho dlouhodobé{0}}používání nebo nesprávné používání může stále představovat určitá potenciální rizika. Při použití chlorhexidinacetátu je proto nutné přísně dodržovat pokyny nebo lékařská doporučení, aby nedošlo k předávkování nebo nesprávnému použití.
Například existují studie o kombinaci chlorhexidinacetátu s jinými antibakteriálními léky v naději na dosažení lepších antibakteriálních účinků; a existují také studie o stabilitě a účinnosti chlorhexidin acetátu ve specifických prostředích, aby byla zajištěna jeho spolehlivost v praktických aplikacích.
Stabilita a účinnost chlorhexidinacetátu v konkrétních prostředích se liší v závislosti na konkrétních podmínkách.
Stabilita
0,05% roztok chlorhexidinacetátu:bylo zjištěno, že k predikci data expirace 0,05% roztoku chlorhexidinacetátu byla použita klasická termostatická akcelerovaná metoda a datum expirace (t0,9) při pokojové teplotě 25 stupňů bylo 3,62 roku. To ukazuje, že za správných skladovacích podmínek má roztok chlorhexidinacetátu při této koncentraci dobrou chemickou stabilitu.
Účinnost
- Antimikrobiální a dezinfekční účinek: Chlorhexidin acetát je široko{0}}spektrální antimikrobiální látka se silným baktericidním účinkem na gram-pozitivní a negativní bakterie a houby a je účinná také proti Pseudomonas aeruginosa. Běžně se používá k dezinfekci kůže, proplachování ran a sterilizaci chirurgických nástrojů. Například dezinfekce rukou pomocí roztoku chlorhexidinacetátu je účinná při zabíjení široké škály bakterií a virů, včetně viru chřipky a zlatého stafylokoka.
- Konzervační účinek:Chlorhexidin acetát lze také použít jako účinný konzervační prostředek k prodloužení trvanlivosti potravin a léčiv. Jedna studie zjistila, že přidání roztoku chlorhexidinacetátu do ovocných šťáv inhibuje růst bakterií a plísní, čímž prodlužuje čerstvost šťávy.
Změny efektivity ve specifických prostředích
Kolísání koncentrace: Účinnost chlorhexidinacetátu úzce souvisí s jeho koncentrací. Příliš nízké koncentrace mohou mít za následek slabé baktericidní účinky, zatímco příliš vysoké koncentrace mohou zvýšit podráždění pokožky. Proto je nutné při jeho použití přísně kontrolovat koncentraci.
PH:Roztok chlorhexidinacetátu je slabě kyselý a zásaditý, s pH obecně mezi 6 a 7. Jeho stabilita a účinnost může být ovlivněna ve specifických prostředích, jako jsou prostředí, která jsou příliš kyselá nebo zásaditá.
Teplota:Vysoké teploty mohou způsobit rozklad chlorhexidinacetátu a snížit jeho účinnost. Proto je třeba se během skladování a používání vyhnout prostředí s vysokou teplotou.
Světlo:Dlouhodobé vystavení světlu může mít také vliv na stabilitu chlorhexidinacetátu. Proto je třeba se během skladování vyhnout přímému slunečnímu záření.
Chlorhexidin diacetát zůstává životně důležitým nástrojem kontroly infekcí s aplikacemi v humánní a veterinární medicíně, průmyslu a ochraně životního prostředí. Jeho širokospektrální-aktivita, zbytková účinnost a všestrannost zajišťují jeho trvalou relevanci v éře rostoucí antimikrobiální rezistence. Obavy o bezpečnost a dopady na životní prostředí však vyžadují uvážlivé používání a udržitelné postupy. S pokrokem výzkumu budou inovace v podávání léků, kombinované terapie a zelené syntézy dále optimalizovat úlohu CHD při ochraně veřejného zdraví. Vyvážením účinnosti a odpovědnosti může CHD pokračovat v ochraně životů a živobytí po celá desetiletí.
Souhrnně lze říci, že stabilitu a účinnost chlorhexidinacetátu v daném prostředí ovlivňuje řada faktorů. Aby byla zajištěna jeho optimální účinnost, musí být před použitím plně vyhodnocena a testována a během skladování a používání by měly být přísně dodržovány příslušné požadavky.
Populární Tagy: chlorhexidin diacetát cas 56-95-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej