Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů trifluoracetátu palladia (ii) cas 42196-31-6 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním palladium (ii) trifluoracetátu cas 42196-31-6 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Palladium(II) trifluoracetátje primárně uznáván pro svou úlohu katalyzátoru v různých organických reakcích. Katalyzuje mírnou dekarboxylaci aromatických kyselin bohatých na elektrony-a usnadňuje přímé křížové{2}}spojování neaktivovaných arenů. Navíc katalyzuje selektivní allylovou oxidaci olefinů, jako je geranylaceton, a převádí je na allylacetáty, které mohou být dále transformovány na ketoalkoholy.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C4F6O4Pd |
|
Přesná hmotnost |
331.87 |
|
Molekulová hmotnost |
332.45 |
|
m/z |
331.87 (100.0%), 333.87 (96.8%), 330.88 (81.7%), 335.88 (42.9%), 329.87 (40.8%), 332.88 (4.3%), 334.88 (4.2%), 327.88 (3.7%), 331.88 (3.5%), 336.88 (1.9%), 330.88 (1.8%) |
|
Elementární analýza |
C, 14,45; F, 34,29; O, 19,25; Pd, 32,01 |
Sloučenina existuje jako pevná látka, často popisovaná jako světle žlutý až hnědý prášek nebo krystal. Je rozpustný v určitých rozpouštědlech, jako je ether a aceton, ale nerozpustný v benzenu a chloroformu. Slabá zásaditost trifluoracetátové skupiny může inhibovat reakce izomerace kruhu, což vede k tvorbě produktů převážně v trans konfiguraci.
V biochemickém výzkumu se díky svým jedinečným vlastnostem používá jako činidlo. Mělo by se s ním však zacházet opatrně, protože může způsobit podráždění pokožky a během používání vyžaduje vhodné osobní ochranné prostředky.
Celkově se jedná o všestranný katalyzátor s významnými aplikacemi v organické syntéze a biochemickém výzkumu, což z něj činí důležitou sloučeninu v oblasti chemie.
Palladium(II) trifluoracetát, také známý jako palladium(II) sůl kyseliny trifluoroctové nebo Pd(TFA)2, má širokou škálu aplikací především v oblasti katalýzy.
Katalytické aplikace
Křížové-vazby:Slouží jako katalyzátor při křížových{0}}vazbách neaktivovaných arénů a usnadňuje tvorbu nových C-C vazeb.
Je zvláště užitečný při katalytickém křížovém{0}}spojování aromatických sloučenin, které jsou průmyslově důležité.
Dekarboxylační adiční reakce: Katalyzuje dekarboxylační adici benzoových kyselin na nitrily, což vede k tvorbě arylketonů s vysokými výtěžky.
Selektivní allylová oxidace: Sloučenina může katalyzovat selektivní allylovou oxidaci geranyl acetonu a dalších olefinů za vzniku odpovídajících akrylových esterů, které mohou být dále přeměněny na ketonoly.
Oxidační vazba indolů:Katalyzuje oxidační spojení indolových sloučenin, což vede k tvorbě spojených produktů obsahujících nové vazby C-C.
V přítomnostitrifluoracetát palladnatý, geranylaceton a podobné olefiny podléhají allylové oxidaci. To zahrnuje přidání atomu kyslíku k allylovému uhlíku (uhlíku sousedícímu s dvojnou vazbou), což vede k vytvoření odpovídajících derivátů propylenacetátu.
Reakce obvykle probíhá za mírných podmínek, často za pomoci ko-oxidantů, jako jsou peroxidy nebo kyslík. Palladium(II) katalyzátor usnadňuje přenos atomů kyslíku a zajišťuje vysokou selektivitu pro allylovou polohu.
Výsledné propylenacetáty pak mohou podstoupit další transformace za vzniku ketoalkoholů. Tento krok obvykle zahrnuje hydrolýzu nebo redukci acetátové skupiny, po které následuje vhodné zpracování-k izolaci ketoalkoholového produktu.
Ketoalkoholy odvozené z allylické oxidace olefinů, kterou katalyzuje, mají různá použití. Slouží jako klíčové meziprodukty při syntéze vůní, léčiv a dalších speciálních chemikálií. Schopnost selektivně oxidovat allylové pozice poskytuje cenný nástroj pro přesnou kontrolu chemických struktur v těchto aplikacích.
O dekarboxylačních adičních reakcích
Dekarboxylativní adiční reakce jsou třídou organických chemických přeměn, které zahrnují odstranění karboxylové skupiny (-COOH) z molekuly, typicky doprovázené tvorbou nové vazby. Tento typ reakce je zvláště zajímavý díky své schopnosti vytvářet složité molekulární architektury z jednodušších prekurzorů, často za relativně mírných podmínek.
Při těchto reakcích sloučenina obsahující karboxy-prochází procesem, při kterém se přeruší karboxylová uhlík-kyslíková vazba a jako vedlejší produkt se uvolní oxid uhličitý (CO2). Současně se vytvoří nová vazba mezi výsledným karbonylovým uhlíkem a další molekulou, což vede k vytvoření nové chemické entity. K tomu může dojít prostřednictvím různých mechanismů, včetně radikálových, aniontových nebo kationtových meziproduktů, v závislosti na reakčních podmínkách a povaze použitých substrátů.
Dekarboxylační přísady nacházejí uplatnění v různých oblastech, jako je syntetická chemie, kde umožňují syntézu léčiv, analogů přírodních produktů a funkčních materiálů. Tyto reakce jsou často katalyzovány přechodnými kovy nebo organickými katalyzátory, které mohou zvýšit reakční rychlosti a selektivitu. Nedávné pokroky ve fotokatalýze navíc rozšířily rozsah dekarboxylačních přísad, což umožňuje udržitelnější a energeticky -účinnější syntetické cesty.
Celkově dekarboxylační adiční reakce představují mocný nástroj v sadě nástrojů pro chemiky, který nabízí všestrannou platformu pro konstrukci komplexních molekul s vysokou atomovou hospodárností a minimální tvorbou odpadu.
Architektonický design a plánování cepteur sint occaecat cupidatat proident, zmocnil se celé mé duše, jako tato sladká jarní rána, která si užívám celým svým...Architektonický design a plánování cepteur sint occaecat cupidatat proident, zmocněn celou mou duší, jako tato sladká jarní rána, která si užívám s celým svým Lorem amenting, consedtur dolor sitecdi eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. to enim ad minim veniam.
O selektivní allylové oxidaci
Selektivní allylová oxidace je klíčovou transformací v organické syntéze, která je známá zejména pro svou schopnost převádět allylové (nebo -methylen) uhlovodíky na jejich odpovídající karbonylové sloučeniny s vysokou selektivitou. Tato reakce se zaměřuje na atom uhlíku sousedící s dvojnou vazbou uhlík-uhlík a zavádí atom kyslíku za vzniku aldehydů, ketonů nebo dokonce karboxylových kyselin, v závislosti na reakčních podmínkách a struktuře substrátu.
Proces často používá mírná oxidační činidla, jako jsou peroxidy nebo molekulární kyslík, v přítomnosti katalyzátorů přizpůsobených pro zvýšení selektivity vůči požadovanému allylovému oxidačnímu produktu. Tyto katalyzátory se mohou pohybovat od systémů na bázi kovu-, jako je palladium, platina nebo zlato, až po alternativy šetrnější k životnímu prostředí, jako jsou katalyzátory-na bázi vanadu nebo dokonce bio-katalyzátory.
Selektivní allylová oxidace nachází široké uplatnění ve farmaceutickém průmyslu, kde usnadňuje syntézu komplexních molekul se specifickými funkčními skupinami nezbytnými pro biologickou aktivitu. Hraje také klíčovou roli při výrobě čistých chemikálií, vůní a polymerů, kde je přesná kontrola oxidačních vzorců životně důležitá.
Pokroky v konstrukci katalyzátoru a reakčním inženýrství pokračují v rozšiřování rozsahu a účinnosti selektivní allylické oxidace a posouvají hranice toho, co je dosažitelné z hlediska výtěžku, selektivity a udržitelnosti. Jak výzkum postupuje, tato všestranná transformace je připravena zůstat základním kamenem v sadě nástrojů syntetických chemiků, což umožňuje objevování a výrobu nových sloučenin s různými aplikacemi.
Biochemické aplikace
Jako spolehlivé biochemické činidlo (CAS 42196-31-6) může být použito jako biomateriál nebo organická sloučenina ve výzkumu biologických věd, zejména ve studiích souvisejících s enzymatickou aktivitou a buněčným metabolismem. Kromě toho také slouží jako sulfonylační činidlo, které pomáhá při organické syntéze a studiích objevování léčiv, poskytuje pohodlný nástroj pro přípravu klíčových meziproduktů ve farmaceutickém vývoji.
Jiné aplikace
Může účinně katalyzovat karbocyklizaci tetraenových sloučenin za mírných reakčních podmínek (jako je mírná teplota a atmosférický tlak), přičemž syntetizuje intramolekulárně cyklizované dieny s dobrou selektivitou a vysokým výtěžkem. Slabá alkalita trifluoracetátových iontů v jeho struktuře může účinně inhibovat reakce izomerace kruhu, které mohou nastat během reakčního procesu, což vede k tvorbě produktů se stabilní trans konfigurací a vysokou stereoselektivitou, které jsou cenné pro další organické transformace.
Bezpečnostní a provozní vlastnosti
Palladium(II) trifluoracetátje důležitá organická sloučenina kovu, která je široce používána v katalýze, vědě o materiálech a organické syntéze. Jeho chemické vlastnosti a potenciální rizika však vyžadují, aby operátoři přísně dodržovali bezpečnostní předpisy, aby byla zajištěna bezpečnost experimentů a ochrana životního prostředí.
Fyzický stav a riziko expozice
Palladium(II) trifluoracetát obvykle existuje ve formě béžového až hnědého prášku s jemnými částicemi, které se snadno suspendují ve vzduchu. Během provozu se prášek může dostat do lidského těla vdechnutím, kontaktem s pokožkou nebo náhodným požitím. Přestože informace o zápachu nejsou jasné, samotná prášková forma již představuje potenciální riziko vdechnutí, zejména v suchém nebo špatně větraném prostředí, kde mohou suspendované částice zůstat ve vzduchu po dlouhou dobu, což zvyšuje pravděpodobnost expozice.
Zdravotní rizika a ochranná opatření
Podráždění kůže a očí
Pd(III) (trifluoracetát) může způsobit suchost, otok nebo alergické reakce na kůži a kontakt s očima může vést k vážnému podráždění, slzení nebo poškození rohovky. Během provozu používejte rukavice odolné proti chemikáliím- (jako jsou rukavice z nitrilové pryže), ochranný oděv a brýle, abyste se vyhnuli přímému kontaktu. V případě úniku okamžitě opláchněte kontaminované místo velkým množstvím vody a odstraňte kontaminovaný oděv.
c
Vdechování prášku může způsobit kašel, dýchací potíže nebo zánět dýchacích cest. Dlouhodobá-expozice může zhoršit zátěž dýchacího systému. Operace by měla být prováděna v digestoři nebo místním odsávacím systému, aby byla zajištěna cirkulace vzduchu. Pokud se objeví respirační příznaky, okamžitě přeneste na čerstvý vzduch a vyhledejte lékařskou pomoc.
Provozní specifikace
Před a po experimentu si důkladně omyjte ruce a exponovanou pokožku, abyste zabránili kontaktu zbytků se sliznicemi nebo potravinami. Nejezte, nepijte a nekuřte v experimentální oblasti, aby nedošlo k náhodnému požití.
Požadavky na skladování a stabilitu
Kontrola prostředí
Pd(III) (trifluoracetát) je hygroskopický a náchylný k rozkladu nebo aglomeraci, když absorbuje vlhkost ze vzduchu. Skladujte jej na suchém a chladném místě mimo zdroje tepla, otevřeného ohně a oxidantů. Nádoba by měla být dobře uzavřena, aby se zabránilo kontaktu s vlhkým vzduchem.
Kompatibilita
Měl by být skladován odděleně od silných kyselin, silných zásad a redukčních činidel, aby se zabránilo chemickým reakcím. Úložný prostor by měl být vybaven-zásobníky odolnými proti úniku, aby se zabránilo šíření úniku.
Monitorování stability
Pravidelně kontrolujte neporušenost skladovacích nádob. Pokud je zjištěno ucpání, změna barvy nebo zápach, může to znamenat, že se sloučenina zhoršila a je třeba s ní nakládat jako s nebezpečným odpadem.
Reakce na mimořádné události a nakládání s odpady
Odezva na únik
Malé úniky zasypte suchým pískem nebo inertními materiály a shromážděte je v utěsněné nádobě; v případě velkých úniků vymezte izolační oblast a manipulujte s ní po použití ochranných prostředků. Nepoužívejte vodu k přímému oplachování, aby nedošlo k rozšíření oblasti znečištění.
Riziko požáru
Pd(III) (trifluoracetát) sám o sobě není hořlavý, ale zahřívání může způsobit rozklad a produkci toxických plynů (jako je fluorovodík). V případě požáru použijte k hašení suchý prášek, oxid uhličitý nebo písek, nepoužívejte vodu nebo pěnové hasicí prostředky.
Likvidace odpadu
S odpady je třeba nakládat jako s nebezpečnými chemikáliemi a předat je k likvidaci odborným institucím. Nevypouštějte přímo do kanalizace nebo běžného odpadu, abyste zabránili znečištění životního prostředí.
Předpisy a požadavky na shodu
Štítky a identifikace:Skladovací nádoby by měly jasně uvádět chemický název, číslo CAS (42196-31-6), symboly nebezpečnosti (například GHS07) a bezpečnostní varování (například „dráždivý“, „odolný proti vlhkosti“).
Přepravní specifikace:Během přepravy dodržujte předpisy pro nebezpečné zboží, používejte speciální obaly a vyhněte se násilným vibracím nebo prostředí s vysokou-teplotou.
Záznamy a školení:Laboratoř by měla vytvořit účetní knihu pro řízení chemických látek, která bude zaznamenávat vstup, použití a likvidaci chemikálií. Operátoři by měli absolvovat bezpečnostní školení, aby byli obeznámeni s postupy reakce na mimořádné události.
Environmentální a ekologický dopad
Údaje o toxicitě Pd(III) (trifluoracetát) pro vodní organismy jsou omezené. Sloučeniny obsahující palladium se však mohou dostat do životního prostředí vypouštěním odpadních vod, což představuje potenciální riziko pro ekosystém. Během provozu kontrolujte dávkování, snižte tvorbu odpadu a zajistěte, aby byla odpadní voda před vypuštěním upravena tak, aby splňovala normy.
FAQ
Co je palladium II?
+
-
Jedná se o chlorid palladnatý, také známý jako chlorid palladnatý a chlorid palladnatýchemické sloučeniny vzorce PdCl2. PdCl2 je běžným výchozím materiálem v chemii palladia – katalyzátory na bázi palladia- mají zvláštní hodnotu v organické syntéze. Připravuje se chlorací palladia.
Jaký je náboj palladia II?
+
-
Palladium(II) označuje oxidační stav kovového palladia, kdy ztrácí dva elektrony, což vede k+2účtovat.
K čemu se chlorid palladnatý používá?
+
-
Použití: Fotografie; tónovací roztoky; galvanické pokovování částí hodin a hodinek; detekce úniků oxidu uhelnatého v podzemních plynových potrubích; výroba nesmazatelného inkoustu; příprava kovu pro použití jako katalyzátor. Katalyzátor ve šperkařství.
Jaká je geometrie palladia II?
+
-
V obou formách přijímají palladiová centra ačtvercová-rovinná koordinační geometrieto je charakteristické pro Pd(II). Navíc v obou formách jsou Pd(II) centra spojena μ2-chloridové můstky. -forma PdCl2je polymer, sestávající z "nekonečných" desek nebo řetězců.
Populární Tagy: palladium(ii) trifluoracetát cas 42196-31-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej