uracil 1- -D-arabinofuranosid CAS 3083-77-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů uracilu 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě vysoce kvalitního uracilu 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

uracil 1- -D-arabinofuranosid, také známý jako 1- -D-Arabinofuranosyluracil nebo arabinosyluracil (ara-U), je chemická sloučenina s molekulovým vzorcem C9H12N2O6 a molekulovou hmotností 244,201 g/mol. Existuje jako bílý nebo špinavě{9}}bílý krystalický prášek a má teplotu tání v rozmezí 220–222 stupňů .

Tato sloučenina je derivát methoxyadenosinu izolovaný z karibské houby Tectitethya crypta. Bylo prokázáno, že má různé biologické aktivity, včetně proti-zánětlivých vlastností, analgetických účinků a vazodilatačních vlastností. Konkrétně bylo prokázáno, že inhibuje proliferaci buněk myšího lymfomu. Například může snížit proliferaci buněk myšího lymfomu L5178Y v koncentraci 17 μM, což indukuje 50% inhibici buněčné proliferace v experimentech s odezvou na dávku-.

Pokud jde o rozpustnost, je rozpustný v DMSO s rozpustností 55 mg/ml (225,23 mM). Pro skladování se doporučuje uchovávat prášek při teplotě -20 stupňů po dobu až 3 let nebo v rozpouštědle při teplotě -80 stupňů po dobu až 1 roku. Při rozpouštění sloučeniny je vhodné použít čerstvý DMSO a vyhnout se opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování, aby se zabránilo degradaci produktu.

uracil 1- -D-arabinofuranosid, také známý jako Ara-U nebo 1- -D-arabinofuranosyluracil, skutečně vyniká jako antivirová sloučenina díky své jedinečné chemické struktuře odvozené z arabinózy. Tento derivát se ukázal jako slibný ve vykazování antivirové aktivity, potenciálně prostřednictvím mnoha mechanismů.

Jedním navrhovaným mechanismem je jeho schopnost zasahovat do procesů replikace viru. Viry se často spoléhají na strojní zařízení hostitelské buňky, aby replikovaly svůj genetický materiál a sestavovaly nové viriony. Napodobováním nebo změnou struktury nukleosidů v hostitelské buňce, což může narušit tyto replikační procesy, a tím inhibovat šíření viru.

Dalším potenciálním mechanismem je inhibice klíčových virových enzymů. Viry kódují enzymy, které jsou klíčové pro jejich replikační cyklus, jako jsou polymerázy, které přepisují virovou RNA do DNA nebo naopak. Vazbou na tyto enzymy a jejich inhibicí může zabránit viru v dokončení jeho replikačního cyklu a tím omezit jeho šíření.

Je však důležité poznamenat, že specifické antivirové mechanismy a viry, na které se zaměřuje, jsou stále předmětem zkoumání. Klinické zkoušky a další výzkum jsou nezbytné k ověření jeho účinnosti a bezpečnosti při léčbě různých virových infekcí.

Navíc, i když se může jevit jako slibná antivirová látka, je důležité zvážit potenciální vedlejší účinky a lékové interakce před jeho použitím v klinických podmínkách. Proto je pro plné pochopení jeho terapeutického potenciálu a omezení nezbytný neustálý výzkum a klinické ověřování.

Zjištění, že Ara-U může inhibovat proliferaci buněk myšího lymfomu, je skutečně zajímavé a naznačuje potenciální roli v léčbě rakoviny. Rakovinové buňky, zejména ty, které se rychle dělí, jsou často cílem chemoterapeutických činidel, protože jsou náchylnější k narušení jejich rychlého růstu a procesů dělení.

Schopnost Ara-U inhibovat buněčnou proliferaci lze přičíst jeho interferenci se syntézou DNA nebo RNA, které jsou nezbytné pro buněčné dělení. Začleněním do nukleových kyselin rakovinných buněk může Ara-U narušit jejich replikační a transkripční procesy, což vede k buněčné smrti nebo zastavení růstu.

Převedení tohoto zjištění ze studií in vitro s použitím buněk myšího lymfomu do klinických aplikací u lidí však vyžaduje rozsáhlý výzkum a ověření. Je třeba vyřešit několik klíčových aspektů:

Závěrem lze říci, že ačkoli počáteční zjištění, že Ara-U může inhibovat proliferaci buněk myšího lymfomu, je slibné, je nezbytný další výzkum, aby bylo možné plně vyhodnotit jeho potenciální použití v léčbě rakoviny. Klinické studie, studie toxicity a farmakokinetická hodnocení jsou zásadními kroky na cestě od laboratorního objevu ke klinické aplikaci.

uracil 1- -D-arabinofuranosidmůže sloužit jako meziprodukt syntézy při výrobě dalších důležitých sloučenin, jako je Ara-C (cytarabin). Ara-C je dobře-známý nukleosidový analog používaný při léčbě určitých typů rakoviny, zejména leukémie. Tím, že působí jako prekurzor nebo meziprodukt při syntéze Ara-C, přispívá k produkci tohoto důležitého terapeutického činidla.

Kromě svých antivirových a antiproliferativních aktivit může hrát roli také v jiných biologických procesech. Může například ovlivnit zánět, metabolismus nebo jiné buněčné funkce prostřednictvím svých interakcí se specifickými enzymy nebo signálními cestami. Tyto potenciální aplikace však vyžadují další zkoumání a ověřování.

uracil 1- -D-arabinofuranosidCytarabin je antimetabolický chemoterapeutický lék široce používaný při léčbě hematologických malignit, jako je akutní myeloidní leukémie (AML) a lymfom. Vykazuje protinádorové účinky inhibicí syntézy DNA, ale může také vyvolat četné systémové nežádoucí reakce.

uracil 1- -D-arabinofuranosid, běžně zkracovaný jako Ara{0}}U, je nukleosidový analog odvozený od uracilu s jedinečnou arabinofuranózovou cukrovou skupinou připojenou v poloze 1-. Tato sloučenina má odlišnou chemickou strukturu, která ji odlišuje od ostatních nukleosidů nalezených v přírodě. Ara-U je zvláště zajímavý kvůli svému výskytu v mořských organismech, jako jsou houby a gorgonie, kde hraje roli v jejich chemických obranných mechanismech.

Arabinofuranosový cukr v Ara{0}}U má konfiguraci furanosového kruhu, která se liší od běžnějšího pyranózového kruhu nacházejícího se v mnoha jiných nukleosidech. Tento strukturální rys přispívá k jedinečným biologickým aktivitám Ara-U. Zejména bylo prokázáno, že Ara-U vykazuje antivirové a protinádorové vlastnosti, což z něj činí potenciálního kandidáta pro vývoj nových terapeutických látek.

Ara-U navíc slouží jako důležitý prekurzor při syntéze Ara-C (cytarabinu), nukleosidového analogu široce používaného při léčbě různých druhů rakoviny, včetně leukémie a lymfomu. Začlenění Ara-C do DNA narušuje syntézu DNA a buněčné dělení, což vede k buněčné smrti v rychle se dělicích rakovinných buňkách.

Stručně řečeno, 1-beta-D-arabinofuranosyluracil je nukleosidový analog s jedinečnou chemickou strukturou a slibnými biologickými aktivitami. Jeho výskyt v mořských organismech a jeho role jako prekurzoru při syntéze Ara-C zdůrazňují jeho potenciál jako zdroje nových terapeutických činidel pro léčbu rakoviny a dalších onemocnění.

Populární Tagy: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej