Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů edotreotidu v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním edotreotidu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Edotreotid(číslo CAS 204318-14-9) je syntetický peptid optimalizovaný na základě struktury oktreotidu. Jeho hlavní inovace spočívá v zavedení chelatačních skupin DOTA (tetraazacyklobutan-1,4,8,11-tetrakarboxylová kyselina) za vzniku struktury DOTA - [Tyr ³] - Oktreotid (DOTA-TOC). Tato modifikace mu dodává jedinečnou schopnost vázat radioaktivní izotopy, což z něj činí základní nástroj v diagnostice a léčbě neuroendokrinních nádorů (NET). S prohlubováním výzkumu se jeho využití rozšířilo z diagnostiky a léčby nádorů do multidisciplinárních oborů, čímž se vytvořil duální vzorec „integrace diagnostiky a léčby“ a „interdisciplinární aplikace“.
Naše produkty Formulář
Edotreotid COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Edotreotid | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 204318-14-9 | |
| Množství | 50g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202512090051 | |
| MFG | 9. prosince 2025 | |
| EXP | 8. prosince 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsobeno |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.32% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.17% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.8% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.54% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 90 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při teplotě do 2-8 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
Chemické informace o edotreotidu
| Chemický vzorec: | C65H92N14O18S2 |
| Přesná hmotnost: | 1421 |
| Molekulová hmotnost: | 1422 |
| m/z: | 1421 (100.0%), 1422 (70.3%), 1423 (24.3%), 1423 (9.0%), 1424 (6.4%), 1422 (5.2%), 1424 (4.7%), 1423 (3.7%), 1423 (3.4%), 1424 (2.6%), 1425 (2.2%), 1422 (1.6%), 1424 (1.3%), 1423 (1.1%), 1422 (1.1%) |
| Elementární analýza: | C, 54.92; H, 6.52; N, 13.79; O, 20.26; S, 4.51 |
Edotriotid (číslo CAS 204318-14-9) je syntetický peptid optimalizovaný na základě struktury oktreotidu. Jeho hlavní inovace spočívá v zavedení chelatačních skupin DOTA (tetraazacyklobutan-1,4,8,11-tetrakarboxylová kyselina) za vzniku struktury DOTA - [Tyr ³] - Oktreotid (DOTA-TOC). Tato modifikace mu dodává jedinečnou schopnost vázat radioaktivní izotopy, což z něj činí základní nástroj v diagnostice a léčbě neuroendokrinních nádorů (NET). S prohlubováním výzkumu se jeho využití rozšířilo z diagnostiky a léčby nádorů do multidisciplinárních oborů, čímž se vytvořil duální vzorec „integrace diagnostiky a léčby“ a „interdisciplinární aplikace“.
Přesná diagnostika a léčba neuroendokrinních nádorů (NET)
Je to zlatý standard pro zobrazování SSTR (somatostatinový receptor) a jeho diagnostická účinnost je výrazně lepší než tradiční zobrazování:
Vysoká senzitivita a specificita: Senzitivita detekce gastrointestinálních pankreatických NET (GEP NET) dosahuje 90 % -95 % a specificita přesahuje 85 %. Dokáže identifikovat malé léze o průměru<1cm, while CT can only detect lesions larger than 2cm. The core mechanism lies in its high affinity binding with the SSTR2 subtype overexpressed on the surface of tumor cells (affinity is 40 times that of natural somatostatin), which is visualized through radioactive labeling.
Multimodální zobrazovací technologie:
PET zobrazování: V kombinaci s ⁶⁸ Ga (polo{0}}životnost 68 minut) za vzniku ⁶⁸ Ga DOTATOC, který se používá pro celotělové PET-CT skenování,
může jasně zobrazit primární a metastatické léze (jako jsou játra, kosti, lymfatické uzliny), zvláště citlivé na metastázy mezenterických lymfatických uzlin, které je obtížné detekovat tradičním zobrazováním.
Zobrazování SPECT: V kombinaci s ⁹⁹ mTc (polo{0}}životnost 6 hodin), vhodné pro předběžný screening v oblastech s omezenými zdroji.
Molecular typing and prognostic evaluation: The expression intensity of SSTR was quantified by SUVmax (standardized uptake value), and SUVmax>20 ukazuje dobře diferencované nádory s dobrou prognózou; SUVmax<10 may indicate poorly differentiated or dedifferentiated tumors and require adjustment of treatment plans. In addition, imaging results can also be used for indirect evaluation of tumor grading (such as Ki-67 index).
Yiduoqupeptid PRRT je standardním léčebným režimem pro pokročilé NET, jehož základním lékem je Lutathera Lu DOTATATE (¹⁷⁷ Lu DOTATATE) ®) a ¹⁷⁷ Lu DOTATOC (ITM-11):
Indikace: Nechirurgické, progresivní, SSTR pozitivní GEP NET (stupeň G1/G2) a plicní NET. V roce 2025 získal ITM-11 (bez nosičů ¹⁷⁷ Lu) implicitní schválení klinického hodnocení od National Medical Products Administration.Edotreotidspecifická aktivita je 3-5krát vyšší než u tradičního nosiče ¹⁷⁷ Lu a radiační kontaminace je snížena o 90 %, což významně snižuje riziko útlumu kostní dřeně.
Údaje o účinnosti:
Míra objektivní odpovědi (ORR): 40 % -50 % (některé studie dosáhly 60 %), významně vyšší než u tradiční chemoterapie (ORR 15 % -20 %).
Přežití bez progrese (PFS): 28–36 měsíců, 2–3krát déle než everolimus (11 měsíců) nebo sunitinib (12 měsíců).
Celkové přežití (OS): 5-letá míra přežití se zvýšila na 60 % -70 % a někteří pacienti dosáhli dlouhodobého přežití s nádorem.
Mechanismus účinku:
Dvojité zabití: Beta částice uvolněné ¹⁷⁷ Lu (s penetračním rozsahem 0,5-2 mm) přímo ničí DNA nádorových buněk, zatímco uvolňují gama paprsky pro zobrazovací monitorování.
Divácký efekt: částice mohou zabíjet sousední nádorové buňky, které nebyly navázány na endorfiny, čímž překonávají heterogenitu nádoru.
Nízká toxicita: Dávka ozáření ledvin<23 Gy (safe threshold 27 Gy), incidence of bone marrow suppression<10%, much lower than traditional chemotherapy.
Kombinované použití s cílenými léky:
Everolimus (inhibitor mTOR): Sekvenční everolimus po PRRT prodlužuje PFS na 42 měsíců a zvyšuje proti-nádorovou účinnost inhibicí dráhy PI3K/AKT/mTOR.
Sunitinib (multi-target TKI): Used alternately with PRRT, ORR increases to 70%, especially suitable for tumors with high Ki-67 index (>10%).
V kombinaci s imunoterapií:
Inhibitory PD-1 (jako je pembrolizumab): U SSTR pozitivních, mikrosatelitně stabilních (MSS) typu NET dosahuje kombinovaná terapie ORR 35 %, což zvyšuje infiltraci T lymfocytů uvolněním imunosupresivního mikroprostředí.
V kombinaci s chemoterapií:
Režim CAPTEM (kapecitabin+temozolomid): V kombinaci s PRRT dosahuje ORR 65 %, zvláště vhodné pro špatně diferencované NET (stupeň G3).
Průlom v diagnostice a léčbě speciálních typů NET
Typické karcinoidní tumory: míra pozitivity SSTR 90 %, ORR 50 % pro etoposid PRRT a PFS 30 měsíců.
Atypický karcinoid: Míra pozitivity SSTR je 60 % a ORR PRRT v kombinaci s chemoterapií je 40 %, což je významně lepší než u tradičního režimu (ORR 15 %).
Malobuněčný karcinom plic (SCLC): Přibližně 30 % případů exprimuje SSTR2 a předběžné studie ukázaly ORR 20 % pro PRRT, což představuje novou možnost pro refrakterní SCLC.
2.2 Feochromocytom/paragangliom: od chirurgické závislosti k multimodální léčbě
Diagnóza: Pozitivní míra nádorů souvisejících s mutací genu SDHB detekovaných zobrazením Yiduoqupeptide je 80 %, což je významně vyšší hodnota než u zobrazení ¹² 3 I-MIBG (50 % pozitivní míra).
Léčba: PRRT má ORR 40 % a PFS 24 měsíců pro metastatický feochromocytom a může zmírnit příznaky předávkování katecholaminy, jako je hypertenze a bolest hlavy.
2.3 Medulární karcinom štítné žlázy: od selhání léčby k cílení SSTR
Asi 50 % medulárních karcinomů štítné žlázy exprimuje SSTR2 a reziduální léze po léčbě ¹3 ¹ I lze identifikovat zobrazením s více peptidy. ORR PRRT dosahuje 30 %, což představuje doplňkovou léčebnou možnost pro pacienty s radiační jodovou rezistencí.
Explorativní aplikace nenádorových onemocnění
Yiduoqupeptid může inhibovat signální dráhu TGF - a prokázat antifibrotické účinky v modelu idiopatické plicní fibrózy (IPF)
Pokusy na zvířatech:Edotreotidmůže snížit ukládání kolagenu v plicní tkáni o 40 % a zlepšit funkci plic o 20 % v FEV1.
Mechanismus: Inhibice aktivace fibroblastů blokováním zkřížené aktivace receptorů SSTR2 a TGF -.
Může inhibovat uvolňování pro-zánětlivých cytokinů (jako je IL-6, TNF -) a prokázat protizánětlivé účinky na modelech revmatoidní artritidy:
Pokusy na zvířatech: Může snížit otoky kloubů (50% snížení) a hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) v séru (60% snížení).
Mechanismus: Inhibice infiltrace zánětlivých buněk blokováním interakce mezi SSTR2 a NF - κ B dráhou.
Špičková technologie: od integrované diagnostiky a léčby k inteligentní diagnostice a léčbě
⁶⁸ Ga/¹⁷⁷ Lu DOTATOC: Současné dosažení PET zobrazení a léčby stejnou molekulou, optimalizace léčebných plánů. Například kvantifikace exprese SSTR pomocí PET zobrazování, personalizovaná úprava dávkování ¹⁷⁷ Lu, zlepšení účinnosti a snížení toxicity.
Fluorescenční značená sonda: Cy5.5-DOTATAC se používá pro intraoperační blízkou infračervenou fluorescenční navigaci ke zlepšení kompletní resekce operace (rychlost R0 resekce zvýšena z 60 % na 85 %), zvláště vhodná pro lokalizaci hlubokých nebo malých lézí.
4.2 Diagnostika a léčba pomocí umělé inteligence: od analýzy obrazu po predikci prognózy
Zobrazovací omika: Prostřednictvím analýzy hlubokého učení ⁶⁸ Ga DOTATOC PET snímků jsou extrahovány texturní rysy (jako je entropie a uniformita), aby bylo možné předpovědět účinnost PRRT (AUC 0,85) a vést k personalizované léčbě.
Prognostický model: Integrace SUVmax, indexu Ki-67, klinického stagingu a dalších parametrů, konstrukce prognostického predikčního modelu NETs (s C-indexem 0,90), který poskytne kvantitativní základ pro rozhodování o léčbě.
Budoucí směr: Od jednoduchého ošetření k ekologické výstavbě
Vývoj nových radioaktivních izotopů
Alfa částicový emitor:
Síla penetrace částic alfa ² ² ⁵ Ac DOTATOC (polo{0}}životnost 10 dnů) je silná (50-100 μm) a má lepší zabíjející účinek na nádorové buňky rezistentní vůči lékům. V současné době je ve fázi II klinické praxe.
Cílená alfa terapie (TAT):
Krátký dosah (80 μm) Bi DOTATOC (polo-čas 46 minut) může snížit supresi kostní dřeně a je vhodný pro maloobjemové léze nebo dětské pacienty.
Interdisciplinární rozšíření aplikací
Neurověda:
Může proniknout hematoencefalickou bariérou, vázat se na SSTR2 a potenciálně být použit k léčbě Alzheimerovy choroby (inhibicí ukládání - amyloidu) nebo Parkinsonovy choroby (regulací dopaminergních neuronů).
Kardiovaskulární onemocnění:
Edotreotidmůže inhibovat fosfodiesterázu III, zvýšit kontraktilitu myokardu a má potenciál pro krátkodobou-léčbu akutního srdečního selhání (v současnosti v preklinickém výzkumu).
Často kladené otázky
Co je edotreotid?
+
-
Shrnutí. Edotreotid gallium Ga-68 jeradioaktivní diagnostická látka používaná při PET skenech neuroendokrinních nádorů pozitivních na somatostatinový receptor u dospělých a dětských pacientů. Somakit TOC. Generický název Edotreotid gallium Ga-68. Přírůstkové číslo DrugBank DB15494.
Ceny diagnostických zobrazovacích agentů (např. Ga-68-DOTATOC)
+
-
RFQ často hledají konkurenceschopné ceny za diagnostické -grade Ga-68-DOTATOC, zobrazovací činidlo PET používané k lokalizaci nádorů pozitivních na somatostatinový receptor-. Ceny se mohou lišit v závislosti na velikosti šarže, čistotě (např. v souladu s GMP) a dodacích lhůtách. Instituce si mohou vyžádat cenové nabídky na jednotlivé dávky nebo hromadné nákupy, aby optimalizovaly nákladovou efektivitu v klinických studiích nebo rutinní diagnostice.
Náklady na terapeutické formulace (např. Lu-177-DOTATOC)
+
-
Pro terapeutické aplikace se RFQ zaměřují na cenu Lu-177-DOTATOC (nebo ITM-11), cílené radionuklidové terapie pro pokročilé NET. Ceny mohou zahrnovat náklady na radioizotop (Lu-177 bez přidaného nosiče), syntézu peptidů a služby radioaktivního značení. Ceny jsou často odstupňované na základě léčebných cyklů (např. na lahvičku nebo na dávku pacienta) a souladu s předpisy (např. zařízení schválená FDA/EMA).
Služby vlastní syntézy a radioaktivního značení
+
-
Výzkumné instituce si mohou vyžádat RFQ pro vlastní syntézu derivátů edotreotidu (např. alternativní chelátory nebo izotopy) nebo radioaktivní značení nestandardními izotopy (např. Cu-64, Zr-89). V nabídkách by měla být podrobně popsána proveditelnost, časový plán a náklady na vývoj nových radiofarmak, včetně ověření radiochemické čistoty a stability.
Slevy na hromadné nákupy pro klinické zkoušky
+
-
Farmaceutické společnosti provádějící multi{0}}centrální testy mohou požadovat RFQ pro velká množství látek na bázi edotreotidu-. Slevy se často vyjednávají na základě objemových závazků, dlouhodobých-smluv a modelů sdíleného rizika (např. cenotvorba-založená na milníku). RFQ mohou také zahrnovat logistické náklady (např. přepravu radioaktivních materiálů v chladném řetězci).
Populární Tagy: edotreotid, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej