Peptid thymosin a1(T₁) je malý, vysoce biologicky aktivní polypeptid složený z přesně 28 sekvenčně uspořádaných aminokyselinových zbytků, původně izolovaných a purifikovaných z tkáně brzlíku savců, přičemž čerstvý telecí brzlík slouží jako základní surovina v raných laboratorních extrakčních pracích. Tento peptid s definitivním molekulárním vzorcem C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ a exkluzivním registračním číslem CAS 62304-98-7 se řadí mezi nejrozsáhleji prozkoumané a farmakologicky účinné bioaktivní členy rodiny thymosu. Jeho základní biologická aktivita se zaměřuje především na aktivaci a vyvažování vícevrstvých buněčných obranných reakcí regulací proliferace a diferenciace T lymfocytů a příbuzných imunitních buněk. Tato vynikající imunomodulační charakteristika mu dodává pozoruhodnou klinickou praktickou hodnotu, která se běžně používá ke zlepšení příznaků vrozených a získaných poruch obranného deficitu, posílení odolnosti hostitele proti rekurentním bakteriálním a virovým infekčním onemocněním a funguje jako zásadní adjuvantní terapeutické činidlo pro zvýšení klinické účinnosti spolu s radioterapií a chemoterapií v komplexních protinádorových léčebných protokolech.
Naše produktové formuláře
Thymosin A1 COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Thymosin A1 | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 62304-98-7 | |
| Množství | 52 kg | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202601090056 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.54% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.42% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
Při léčbě infekčních onemocnění
Peptid thymosin a1se klinicky používá především pro adjuvantní antivirovou léčbu chronické hepatitidy B, která může zvýšit rychlost virologické odpovědi a pravděpodobnost funkčního vyléčení, zejména u pacientů s chronickou hepatitidou B s přirozeně špatnou obrannou odpovědí; U kriticky závažných infekcí, jako je těžká COVID-19, může účinně podporovat proliferaci T buněk, regulovat abnormální expresi zánětlivých cytokinů, čímž snižuje úmrtnost ze všech příčin a zkracuje celkovou dobu hospitalizace pacienta.
V oblasti nádorové terapie
Funguje jako silný obranný modulátor, který účinně inhibuje progresi maligního nádoru tím, že zvyšuje účinnost prezentace antigenu dendritických buněk a podporuje silnou proliferaci T buněk.
A zvýšení cytotoxické aktivity přirozených zabíječských buněk; Nedávný preklinický a klinický výzkum se stále více zaměřuje na jeho racionální kombinované použití s obrannými inhibitory kontrolních bodů (jako jsou inhibitory PD-1/PD-L1) vedle konvenčních režimů radioterapie a chemoterapie.
Například při neoadjuvantní terapii solidních nádorů, jako je rakovina žaludku a kolorektální karcinom, může zlepšit míru úplné remise a míru přežití bez příhody a zároveň možná snížit obrannou supresi-navozenou chemoterapií. V aplikacích podporovaných vakcínou může být použit jako adjuvans pro zvýšení účinnosti vakcíny zvýšením titrů protilátek, urychlením obranné reakce nebo prodloužením ochranného období.
Je zvláště vhodný pro imunokompromitované populace nebo osoby s nízkou odezvou a může dosáhnout snížení počtu vakcín, aby se snížily nežádoucí reakce.
Z hlediska onemocnění imunitní nedostatečnosti
Používá se k léčbě onemocnění souvisejících s obrannou dysfunkcí, zlepšuje prognózu pacientů tím, že upravuje nerovnováhu subpopulace T buněk a zvyšuje funkci obranného dohledu; Kromě toho byla pozornost věnována také jeho regulační roli u autoimunitních a alergických onemocnění, ale k ověření je zapotřebí další výzkum.
Molekulární složení a strukturní charakteristiky
Je to lineární polypeptid složený z 28 aminokyselinových zbytků s aminokyselinovou sekvencí Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr{5}Ahr{13}}Thr{13}}L p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Va l-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. Jeho N-konec je acetylován, což je modifikace kritická pro udržení jeho biologické aktivity a strukturální stability. Molekula neobsahuje žádné disulfidové vazby a celkově existuje jako-jednořetězcová struktura.
Molekulová hmotnost a izoelektrický bod
Teoretická molekulová hmotnost Thymosinu A1 je přibližně 3108 Da a jeho izoelektrický bod (pI) je 4,2, což jej formálně klasifikuje jako typický kyselý polypeptid. Má tendenci nést stabilní negativní náboj v neutrálním nebo slabě alkalickém vodném prostředí a může být účinně separován a čištěn běžnými laboratorními metodami, jako je iontoměničová chromatografie.
Rozpustnost a stabilita
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 stupňů) nebo extrémní podmínky pH (silná kyselina/silná zásada) způsobí konformační změny v polypeptidovém řetězci, což povede ke ztrátě biologické aktivity.
Proveditelnost chemické syntézy
thymosin a1 ppeptidlze připravit syntézou peptidů v pevné fázi{0} nebo technologií genetického inženýrství. Při syntéze v pevné -fázi je přesné syntézy dosaženo postupným spojováním aminokyselinových zbytků. Pro expresi genového inženýrství se jako hostitel většinou používá Escherichia coli a cílový polypeptid je exprimován prostřednictvím rekombinantních plazmidů. Obě metody mohou poskytnout vysokou-čistotu a chemická struktura syntetického produktu je v souladu se strukturou přírodních extraktů.
Regulace diferenciace a aktivace T lymfocytů
Účinně indukuje uspořádanou diferenciaci nezralých prekurzorových T buněk sídlících uvnitř brzlíku na funkční CD4+ pomocné T buňky a CD8+ cytotoxické T buňky. Mezitím pozoruhodně zvyšuje účinnost exprese životně důležitých antigenních receptorů na povrchu zralých cirkulujících T buněk, výrazně urychluje sekreci cytokinů souvisejících s jádrem imunitního -, jako je interferon- a interleukin-2, a podstatně zvyšuje celkovou schopnost diferencovaných T buněk přesně rozpoznávat a odstraňovat abnormální invazivní cizí antigeny.
Posílení zabíjejících a antigen{0}}prezentujících funkcí vrozených imunitních buněk
Významně zvyšuje cílenou aktivitu cytotoxického zabíjení přirozených zabíječských buněk (NK buněk) směrem k abnormálně virem -infikovaným somatickým buňkám a maligním nádorovým buňkám. Kromě toho neustále usnadňuje proces úplného dozrávání nezralých dendritických buněk v obranných tkáních, čímž výrazně posiluje jejich silnou antigenní-schopnost prezentovat a zachycovat cizí antigeny. Prostřednictvím těchto koordinovaných regulačních účinků peptid úspěšně vytváří základní funkční můstek pro odpověď spojující rychlou vrozenou imunitu a specifickou adaptivní imunitu v lidské imunitní síti.
Zlepšení stavu potlačení imunity organismu
Modulace rovnováhy imunitní odpovědi
Přesně reguluje reakční poměr Th1/Th2 buněk, inhibuje apoptózu abnormálně aktivovaných imunitních buněk, zmírňuje patologická poškození související s autoimunitními chorobami nebo imunitními poruchami a udržuje stabilní činnost imunitního systému.
Správa a bezpečnost
Hlavní cesty podání-V klinické praxi je preferovanou cestou podání subkutánní injekce, která se snadno ovládá a zajišťuje stabilní absorpci léčiva. Kromě toho lze u závažných infekcí nebo specifických potřeb léčby prozkoumat i intravenózní injekci nebo inhalaci pomocí nebulizace a konkrétní způsob podávání by měli lékaři upravit podle indikací a individuálních podmínek pacientů.
Místní nežádoucí účinky-Výskyt lokálních reakcí po medikaci je relativně nízký a projevuje se především jako mírná bolest, zarudnutí, zatvrdnutí nebo svědění v místě vpichu. Tyto reakce jsou většinou dočasné, nevyžadují zvláštní léčbu a obvykle spontánně odezní během 1-3 dnů po vysazení léku.
Systémové nežádoucí reakce
Systémové nežádoucí účinky jsou relativně vzácné, s občasnými mírnými příznaky, jako je nízká- horečka, únava, závratě nebo bolest svalů. Příznaky jsou většinou mírné a neovlivní pokračování léčby. Pokud se objeví přetrvávající vysoká horečka nebo závažné nepohodlí, je nutné včasné vysazení léku a lékařské vyšetření.
Kontraindikované a speciální populace vyžadující opatrnost
Pacienti alergičtí nathymosin a1 ppeptidnebo jakákoli složka v přípravku jsou absolutně kontraindikovány a jejich použití je zakázáno; těhotné ženy, kojící ženy, děti a zvláštní populace s těžkou obrannou nedostatečností jej musí používat opatrně. Před zahájením léčby by měly být plně zhodnoceny přínosy a rizika.
Předběžný průzkum extraktů brzlíku
V 60. a 70. letech se globální imunologický výzkum silně zaměřoval na zkoumání kritické imunomodulační role brzlíku. Vědci extrahovali směsi surového thymosinu z čerstvých tkání brzlíku zvířat, jako je skot a prasata, a zjistili, že tyto surové extrakty mohou podporovat proliferaci lymfocytů a obnovit narušenou imunitní funkci u imunodeficientních zvířat, čímž položili pevný experimentální základ pro následnou izolaci různých bioaktivních peptidů.
Jeho izolace, čištění a strukturální identifikace
V roce 1977 výzkumný tým vedený americkým vědcem Alanem L. Goldsteinem izoloval skupinu vysoce bioaktivních peptidů z extraktů brzlíku. Pomocí chromatografie a analýzy sekvenování aminokyselin identifikovali kompletní sekvenci peptidu složeného z 28 aminokyselin, pojmenovali jithymosin a1 ppeptida zjistili, že jeho N-terminální acetylační modifikace je klíčovým strukturálním rysem pro udržení biologické aktivity.
Optimalizace a modernizace režimů kombinované imunoterapie
Jeho synergické terapeutické účinky v kombinaci s inhibitory imunitního kontrolního bodu, cílenými léky, nádorovými vakcínami a dalšími klinickými látkami budou důkladně studovány v probíhajících preklinických studiích. Regulací komplikovaného imunitního mikroprostředí těla může výrazně zvýšit terapeutické účinky proti-nádorové a anti{2}}virové léčby a poskytnout slibné nové nápady pro překonání rezistentních nádorů a tvrdohlavých chronických infekčních onemocnění.
Vývoj nových cest podávání a lékových forem
V současné době je hlavní klinickou lékovou formou injekce a budoucí výzkum a vývoj se zaměří na perorální, sublingvální nebo dlouhodobě-působící přípravky s postupným uvolňováním-. Tyto lékové formy mohou snížit bolestivost a provozní práh injekčního podání, zlepšit compliance pacienta k léčbě a jsou zvláště vhodné pro populace chronických onemocnění vyžadujících dlouhodobou- imunomodulační terapii.
Rozšíření aplikačního rozsahu klinických indikací
Kromě stávajících aplikací ve virové hepatitidě a adjuvantní léčbě nádorů bude dále zkoumána její potenciální hodnota u COVID-19, autoimunitních onemocnění, neurodegenerativních onemocnění a dalších oblastech.
Očekává se, že díky optimalizaci režimů kombinované léčby se stane terapeutickou možností pro onemocnění s vyšší imunitou-.
Hloubkové ověření mechanismu biologické aktivity
Od 80. do 90. let 20. století vědci ověřovali jeho základní funkce prostřednictvím in vitro buněčných experimentů a zvířecích modelů a potvrdili, že může specificky indukovat diferenciaci a zrání prekurzorových T buněk, zvýšit zabíjející aktivitu NK buněk a nemá žádné zjevné toxické a vedlejší účinky. To objasnilo jeho akční cíle a molekulární mechanismus jako imunomodulátoru a poskytlo teoretický základ pro klinickou translaci.
Umělá syntéza a transformace klinické aplikace
Po 90. letech 20. století, s rozvojem technologie genetického inženýrství a technologie syntézy peptidů v pevné fázi, vědci úspěšně dosáhli jejich umělé syntézy, čímž se vyřešily problémy s nízkou čistotou a velkými rozdíly mezi šaržemi přírodních extraktů. V roce 1997 byla syntetická látka poprvé schválena pro uvedení na trh v Itálii pro adjuvantní léčbu chronické hepatitidy B a poté se postupně rozšířila do mnoha klinických oborů, jako jsou nádory a imunodeficitní onemocnění.
Průlom v lokalizovaných a{0}}nízkonákladových produkčních technologiích
S pokrokem v genetickém inženýrství a technologiích syntézy peptidů v pevné fázi- bude výrobní proces domácích neustále optimalizován a výrobní náklady se budou postupně snižovat. To může zlepšit dostupnost léků a vyhovět potřebám klinické medikace více primárních lékařských institucí a rozvojových zemí.
FAQ
Co produkt dělá?
+
-
Má velmi významnou roli jak při kontrole imunity, tak při zánětu (tabulka 2). Dosud se používá u různých patologických stavů: infekcí, sepse, imunitních nedostatků a malignit, abychom jmenovali alespoň některé.
Jaké jsou vedlejší účinky produktu?
+
-
Jako u všech injekcí může být přítomno zarudnutí a bolest v místě vpichu. Vzácné nežádoucí účinky zahrnují erytém, přechodnou svalovou atrofii, polyartralgii kombinovanou s edémem ruky a vyrážku. Během léčby může dojít k přechodnému zvýšení ALT na více než dvojnásobek výchozích hodnot.
Je to stejné jako TB500?
+
-
Zatímco Thymosin Alpha 1 věnuje své primární biologické účinky komplexní imunitní regulaci a modulaci imunitních funkcí, Thymosin Beta-4, široce uznávaný pod výzkumem alias TB-500, soustředí své základní farmakologické vlastnosti na regulaci kaskád buněčné migrace a urychlení systematické opravy měkkých tkání. Řada laboratorních výzkumníků zkoumajících obory od povrchového hojení ran a obnovy namoženého kosterního svalstva až po obnovu chronického poranění tkáně často provádí srovnávací testování těchto dvou peptidů odvozených od thymu, aby analyzovali jejich odlišné, ale vzájemně se doplňující fyziologické role napříč modely preklinických studií.
Je produkt legální?
+
-
Od nynějška jsou látky jako BPC-157, T 1, TB-500 (fragment thymosinu 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injekce), Melanotan II, KPV, Selank, až do změny jejich stavu FDA a další, v podstatě zakázány a jejich stav je zakázán.
Populární Tagy: thymosin a1 peptid, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej