3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene CAS 22255-22-7
video
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene CAS 22255-22-7

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene CAS 22255-22-7

Kód produktu: BM-2-5-221
Číslo CAS: 22255-22-7
Molekulární vzorec: C17H18O3
Molekulová hmotnost: 270,32
Číslo EINECS: 694-659-7
Číslo MDL: MFCD02093500
Hs kód: 2909.30.6000
Enterprise standard: HPLC>999,5 %, LC-MS
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilben(TMTS) je chemická látka patřící do třídy sloučenin Stilbene. Molekulární vzorec: C18H20O3, CAS 22255-22-7, molekulová hmotnost: 284,35 g/mol. Je to pevná látka, obvykle ve formě bílého krystalického prášku nebo krystalu. Je to důležitá fotosenzitivní sloučenina s určitými luminiscenčními vlastnostmi. Dokáže absorbovat ultrafialové a viditelné světlo v oblasti a vyzařovat viditelné světlo. Jeho optické vlastnosti ho činí užitečným v oborech, jako je chemiluminiscence a optoelektronika. Infračervené spektrum TMTS může poskytnout informace o jeho molekulární struktuře a funkčních skupinách. Typicky jsou zobrazeny charakteristické píky, jako je benzenový kruh a etherová skupina. Jedná se o multifunkční sloučeninu s rozsáhlými aplikacemi v oblastech, jako je chemiluminiscence, fotosenzitivní materiály, optoelektronická zařízení, chemická syntéza, antibakteriální a antioxidační vlastnosti. Díky svým jedinečným vlastnostem je TMTS významný v oblastech, jako je vědecký výzkum, medicína, věda o materiálech a ochrana životního prostředí.

Produnct Introduction

CAS 22255-22-7 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C17H18O3

Přesná hmotnost

270

Molekulová hmotnost

270

m/z

270 (100.0%), 271 (18.4%), 272 (1.6%)

Elementární analýza

C, 75.53; H, 6.71; O, 17.76

product-1-1

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Chemiluminant:

TMTS je důležité chemiluminiscenční činidlo, které může generovat viditelné světlo stimulací luminiscence. Tato chemiluminiscenční reakce typicky zahrnuje reakci TMTS s oxidanty, jako je kyslík nebo peroxid vodíku. Chemiluminiscenční vlastnosti TMTS jej učinily široce používaným v oblastech, jako je biomedicínský výzkum, biologická analýza a ekologie. Například v biosenzorech lze TMTS použít jako sondu pro detekci přítomnosti a aktivity biologických molekul.

02

Materiály citlivé na světlo:

TMTS jako sloučeninu s fotosenzitivními vlastnostmi lze použít k přípravě fotocitlivých materiálů. Fotosenzitivní materiály se týkají materiálů, které podléhají významným fyzikálním nebo chemickým změnám při stimulaci světlem. TMTS lze použít jako monomery nebo přísady pro fotosenzitivní polymery a fotosenzitivní polymerní materiály lze připravit fotoindukovanými polymeračními reakcemi. Tyto materiály mají uplatnění v optickém záznamu, fotolitografii a fotonice.

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

Optoelektronická zařízení:

TMTS má vynikající optoelektronické vlastnosti, díky čemuž je ideálním materiálem pro přípravu optoelektronických zařízení. TMTS lze například použít k přípravě optoelektronických konvertorových zařízení, fotodiod, organických světelných diod (OLED) a organických tenkovrstvých solárních článků. Jako materiál pro přenos náboje nebo vrstva absorbující světlo může TMTS zlepšit výkon zařízení a zvýšit účinnost solárních-článků.

04

Meziprodukty chemické syntézy:

TMTS je důležitý meziprodukt chemické syntézy, který lze použít k syntéze dalších organických sloučenin. Jeho etherová struktura umožňuje TMTS podstoupit různé modifikace funkčních skupin a funkcionalizační reakce, což vede k syntéze různých sloučenin. TMTS lze použít jako reakční substrát, katalyzátor nebo ligand v procesu organické syntézy, jako je syntéza syntetických léčiv, chemie přírodních produktů a materiálů.

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
05

Antibakteriální látky:

TMTS má určitou antibakteriální aktivitu a lze jej použít k vývoji antibakteriálních látek a konzervačních látek. Výzkum ukázal, že TMTS má inhibiční účinky na růst některých bakterií a hub. Díky tomu má TMTS potenciální uplatnění ve farmaceutickém a potravinářském průmyslu. Jeho antibakteriální vlastnosti lze také využít k přípravě antibakteriálních povlaků, zdravotnických prostředků a obalových materiálů.

06

Antioxidanty:

TMTS má antioxidační vlastnosti a může být použit jako antioxidant v potravinách, kosmetice a zdravotnických produktech. Antioxidanty mohou pomoci chránit buňky před poškozením volnými radikály a předcházet oxidačnímu stresu a problémům se stárnutím. TMTS může poskytnout antioxidační ochranu odstraněním volných radikálů nebo snížením oxidačních reakcí.

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
07

Fluorescenční sonda:

TMTS má vynikající fluorescenční vlastnosti a lze jej použít jako fluorescenční sondu pro detekci a analýzu biomolekul nebo látek znečišťujících životní prostředí. Úpravou struktury TMTS nebo kombinací s jinými molekulami lze dosáhnout selektivní detekce a snímání specifických cílových látek. Díky tomu je TMTS široce použitelný v biomedicínském výzkumu, monitorování životního prostředí a biologické analýze.

Manufacturing Information

Existují různé cesty pro laboratorní syntézu3,4',5-Trimethoxy-trans-stilben(TMTS).

Metoda syntézy 1:

 

TMTS lze syntetizovat ve dvou krocích: alkylační reakcí s bromidem lithným a Wittigovou reakcí. Konkrétní kroky jsou následující:

Krok 1: Alkylační reakce bromidu lithného

P-methoxybenzylbromid (p-neneneba methoxybenzylbromid) reaguje s propyllithiem za vzniku meziproduktu p-methoxybenzyllithia (p-methoxybenzyllithium).

Chemická rovnice:

C8H9OBr+C3H7Li → C8H9OLi+C3H7Br

Krok 2: Wittigova reakce

p-methoxybenzyllithium získané v předchozím kroku bylo podrobeno Wittigově reakci s odpovídajícím aromatickým aldehydem za vzniku cílového produktu 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE (TMTS).

Chemická rovnice:

C8H9OLi+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+ LiOH

Komplexní chemická rovnice:

C8H9OBr+C3H7Li+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+C3H7Br+LiOH

Toto je běžná metoda pro syntézu TMTS, ale pro syntézu TMTS jsou k dispozici i jiné metody. Konkrétní experimentální podmínky a reakční teplotu je třeba určit na základě konkrétní situace, aby byla zajištěna účinnost a selektivita syntézní reakce.

Chemical

Metoda syntézy 2:

 

Následuje další metoda syntézy TMTS v laboratoři a odpovídající chemická rovnice:

Krok 1: Syntéza methylbenzylátu

Kyselina benzoová a formaldehyd reagují za kyselých podmínek za vzniku methylbenzylátu.

Chemická rovnice:

C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O

Krok 2: Syntéza kyseliny benzoové

Kyselina benzoová se získává zahříváním methylesteru benzylformiátu nebo jeho hydrolýzou roztokem NaOH.

Chemická rovnice:

C6H5CH2COOC2H5+NaOH → C6H5CH2COOH+C2H5Ó

Krok 3: Syntéza styrendimethyletheru

Kyselina benzoová reaguje s hydrogensiřičitanem sodným (NaHS03) nebo chlornanem sodným (NaClO) za vzniku styrendimethyletheru.

Chemická rovnice:

C6H5CH2COOH + NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O

nebo

C6H5CH2COOH+NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O

Krok 4: Syntéza 3,4 ', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE

Styrendimethylether reaguje s hydroxidem sodným (NaOH) v alkoholovém rozpouštědle za získání 3,4',5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE prostřednictvím dekarboxylace a izomerizace.

Chemická rovnice:

C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O

C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O

Komplexní chemická rovnice:

C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O

C6H5CH2COOCH3+NaOH → C6H5CH2COOH+CH3Ó

C6H5CH2COOH + NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O

nebo

C6H5CH2COOH+NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O

C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O

C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O

Tato metoda se postupně syntetizovala3,4',5-Trimethoxy-trans-stilben(TMTS) reakcí kyseliny benzoové a formaldehydu. Je třeba poznamenat, že během experimentálního procesu by měly být reakční podmínky přísně kontrolovány a měla by být použita vhodná rozpouštědla, činidla a zařízení, aby byla zajištěna bezpečnost a účinnost experimentu.

proč si to vybrat
 
product-800-500

3,4', 5-trimethoxy-trans-difenylethen je chemická látka s anglickým názvem 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE a číslem CAS 22255-22-7. Je také známý jako resveratrol trimethylether.

Z hlediska chemické struktury má tato sloučenina specifický molekulární vzorec a strukturní vzorec a její molekulární vzorec je C17H18O3. Tato sloučenina má důležité aplikace v oblasti čistých chemikálií a je široce používána na různých vysokých školách, výzkumných institucích a chemických podnicích a dostává chválu od uživatelů.

Kromě toho má 3,4', 5-trimethoxy-trans-difenylethen také některé následné produkty, jako je resveratrol a 2,4,6-trimethoxyfenantren. Tyto navazující produkty mohou mít specifické aplikace ve svých příslušných oborech.

Discovering History

Historie vývoje 3,4', 5-trimethoxy-transstilbenu (číslo CAS 22255-22-7) lze vysledovat zpět k výzkumu chemických modifikací resveratrolu. Jeho vývojový proces odráží vědecký vývoj od zkoumání derivátů přírodních produktů k vývoji funkčních sloučenin, které lze rozdělit do následujících fází:

1. Strukturální derivace přírodního produktu: výchozí bod chemické modifikace resveratrolu

Resveratrol jako přírodní polyfenolová sloučenina nacházející se v rostlinách, jako jsou hrozny a arašídy, přitahuje velkou pozornost pro své antioxidační, proti{0}}zánětlivé a proti{1}}nádorové účinky. Na konci 20. století a na začátku 21. století vědci objevili, že struktura stilbenového jádra resveratrolu má potenciál pro chemickou modifikaci a jeho biologickou aktivitu lze optimalizovat zavedením funkčních skupin, jako je methoxy. Tato látka je produktem této myšlenky: methylací hydroxylové skupiny resveratrolu za vzniku plně methoxylovaného derivátu má za cíl zvýšit jeho rozpustnost v lipidech, metabolickou stabilitu a cílení.

Raný výzkum se zaměřil na optimalizaci metod syntézy. Například v roce 2011 navrhl tým z Central South University použít jako surovinu resveratrol, který byl rozpuštěn v ethylacetátu, katalyzován bezvodým uhličitanem draselným a methylován dimethylsulfátem. Reakce se prováděla při 35-75 stupních po dobu 4-8 hodin a nakonec se čistila rekrystalizací z ethanolu s výtěžkem 74,5 %. Tato metoda se vyhýbá obtížím při oddělování cis trans izomerů a vysokým nákladům na čištění kolonovou chromatografií při tradičních Wittigových reakcích, což pokládá základy průmyslové výroby.

2. Průlom v syntetické technologii: od laboratoře po velkovýrobu-

Od roku 2008 se syntetická technologie neustále zlepšuje. Ke zlepšení čistoty produktu použili vědci kovové katalytické metody, jako je Wittig Hornerova reakce, Corey Fuchsova reakce a Suzukiho párování, v kombinaci s nízkoteplotní kontrolou reakce. Například tým z Tianjin Normal University připravil jeho krystal pomocí Wittig Hornerovy reakce a analyzoval jeho triklinickou strukturu, což odhalilo vliv intramolekulárního π - π vrstvení na stabilitu.

Mezi lety 2012 a 2015 dozrála technologie průmyslové syntézy. Několik společností, jako je Hubei Shixing Chemical a Nanjing Chunqiu Biology, dosáhlo produkce na úrovni kilogramů pomocí dvou-krokové krystalizační metody ethylacetátu/ethanolu s čistotou 99 % a snížením nákladů o 10–100 juanů na kilogram, čímž uspokojilo poptávku po farmaceutických meziproduktech.

3. Ověřování biologické aktivity: od teorie k preklinickému výzkumu

V roce 2014 studie publikovaná v Chinese Journal of Pharmacy potvrdila, že tato sloučenina má významné protizánětlivé účinky na potkaní model osteoartrózy. Jeho aktivita v inhibici tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF -) a cyklooxygenázy-2 (COX-2) je lepší než u klinického léku diacereinu. V roce 2020 tým z South China University of Technology objevil jeho antibakteriální aktivitu proti plísni šedé, čímž rozšířil své potenciální aplikace v oblasti zemědělství.

Studie mechanismu odhalily, že modifikace methoxylace zvyšuje lipofilitu molekul, podporuje jejich penetraci přes buněčné membrány a zlepšuje vazebnou účinnost s cílovými proteiny stabilizací trans konformace. Výpočty kvantové chemie dále potvrzují, že energetický rozdíl mezi oběma konformacemi v jeho krystalové struktuře je pouze 5,51 kJ/mol, což zajišťuje stabilitu jeho biologické aktivity.

4. Komerční využití: Přeshraniční expanze v oblasti medicíny a materiálů

v současnosti3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbenvstoupila na farmaceutický meziprodukt jako vedoucí sloučenina ve vývoji proti-nádorových a proti{1}}zánětlivých léků. Například Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. poskytuje produkty s 97% čistotou pro výzkum buněčné signalizace; Hubei Cuiyuan Biotechnology Co., Ltd. jej používá jako standard a dodává jej globálním výzkumným institucím.

V oblasti materiálů se jeho konjugovaná styrenová struktura používá k přípravě luminiscenčních materiálů a polymerních přísad. V roce 2018 tým z Tianjin University vyvinul derivát s vlastnostmi luminiscence indukované agregací (AIE) zavedením trifluormethylových skupin, který byl aplikován v biologickém zobrazování.

 

Populární Tagy: 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz